TÓQUIO (Reuters) – A japonesa Shionogi & Co disse nesta segunda-feira que a Food and Drug Administration dos EUA aprovou seu antiviral oral Ensitrelvir, comercialmente conhecido como Xocova, para o tratamento preventivo de indivíduos que foram expostos à COVID-19.
“XOCOVA é a primeira e única opção oral clinicamente comprovada para ajudar a prevenir COVID-19 sintomático após a exposição entre os participantes do estudo, independentemente do status de vacinação”, disse Nathan McCutcheon, CEO da unidade Shionogi nos EUA, em um comunicado.
O impacto financeiro da aprovação de Xocova pela FDA no atual ano fiscal que termina em março de 2027 já foi refletido na previsão de lucros anunciada no mês passado, disse Shionogi.
As ações da Shionogi caíram 4,5% na segunda-feira, enquanto o índice de referência Nikkei 225 subiu 0,9%.
(Reportagem de Satoshi Sugiyama; escrito por Kantaro Komiya; editado por Jan Harvey)
