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Pfizer desliza após revés com medicamentos para câncer de pulmão

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Pfizer (NYSE:PFE) enfrentou um novo revés depois que seu medicamento experimental contra o câncer de pulmão, sigvotatug vedotin, não conseguiu melhorar significativamente a sobrevida em pacientes com câncer de pulmão metastático não escamoso de células não pequenas previamente tratado. O medicamento foi testado contra a terapia padrão com docetaxel, mas a Pfizer disse que os pacientes que receberam sigvotatug vedotin não viveram significativamente mais. As ações caíram cerca de 1,5% no final das negociações de Nova York após a atualização, aumentando a pressão sobre um ativo contra o câncer observado de perto que a Pfizer adquiriu por meio da compra da Seagen por US$ 43 bilhões no final de 2023.

O ensaio atraiu a atenção dos investidores porque o sigvotatug vedotin tem como alvo a integrina beta-6, uma proteína produzida por cerca de 90% dos cancros do pulmão de células não pequenas, onde os pacientes muitas vezes enfrentam um mau prognóstico. A Pfizer esperava que o medicamento pudesse tornar-se o primeiro de uma nova classe de conjugados dirigidos entre anticorpos e medicamentos, concebidos para enviar compostos poderosos para matar o cancro directamente aos tumores. Os analistas do Barclays já tinham dito em maio que as expectativas eram baixas depois que a Pfizer alterou o protocolo do estudo para se concentrar apenas na sobrevivência global, em vez de outros parâmetros de avaliação.

O diretor de oncologia da Pfizer, Jeff Legos, disse que a empresa estava decepcionada, mas também enfatizou que este ensaio é apenas uma parte de um programa de desenvolvimento mais amplo para o medicamento e as ambições da Pfizer para o câncer de pulmão. A empresa continua um estudo de estágio final testando o sigvotatug vedotin com o Keytruda da Merck & Co. como tratamento de primeira linha para pacientes recém-diagnosticados cujos tumores são particularmente responsivos à imunoterapia. Os executivos da Pfizer disseram que estudos anteriores apoiam a possibilidade de que o medicamento possa funcionar melhor em ambientes de tratamento precoce e em combinação com imunoterapia.

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