Por Maggie Fick
5 de junho (Reuters) – A Roche disse na sexta-feira que os pacientes perderam 22,7% do peso corporal em um teste intermediário de seu medicamento experimental de dupla ação para obesidade, com mais de um quarto daqueles que receberam a dose mais alta conseguindo pelo menos 30% de perda de peso.
A Roche é uma das várias grandes farmacêuticas, incluindo a AstraZeneca e a Amgen, que procuram desafiar a Novo Nordisk e a Eli Lilly com tratamentos de próxima geração num mercado de obesidade que alguns analistas esperam gerar mais de 100 mil milhões de dólares anualmente na próxima década.
A perda de peso de 22,7% relatada para a enicepatida da Roche foi alcançada após apenas 48 semanas.
Em comparação, a injeção de Wegovy da Novo produziu cerca de 15% de perda de peso após 68 semanas em um teste de estágio final. Em um recente estudo comparativo de 84 semanas, o Zepbound da Lilly proporcionou perda de peso de 25,5%, em comparação com 23% do medicamento para obesidade de próxima geração da Novo, CagriSema. Enicepatida é uma injeção semanal que, como o Zepbound, imita os hormônios GLP-1 e GIP, em vez de apenas o GLP-1.
A trajetória de perda de peso não mostrou “nenhum indício de qualquer platô” na semana 48, disse Manu Chakravarthy, chefe de desenvolvimento de produtos cardiovasculares, renais e de metabolismo da Roche, em uma entrevista.
Os dados sugeriram que os pacientes poderiam “continuar a perder peso se o tratamento se estendesse além do período do estudo”, acrescentou.
O estudo de Fase 2 testou a enicepatida em 469 adultos com sobrepeso ou obesidade em cinco doses variando de 4 mg a 24 mg contra um placebo.
Entre os pacientes que receberam a dose mais alta, 26% perderam pelo menos 30% do peso.
Os resultados, apresentados na reunião da American Diabetes Association em Nova Orleans, mostraram uma clara relação dose-resposta, disse a farmacêutica suíça. A classe de medicamentos GLP-1 foi originalmente projetada para controlar o açúcar no sangue em pacientes com diabetes tipo 2.
As interrupções do tratamento devido a eventos adversos foram de 5,9% para pacientes que tomaram enicepatida, em comparação com 1,3% no grupo placebo. A maioria dos efeitos colaterais gastrointestinais, comuns com esta classe de medicamentos, foram leves a moderados, disse a empresa.
Entre os pacientes classificados como obesos no início do estudo, mais da metade dos que receberam doses acima de 8 mg ficaram abaixo do limiar de obesidade de um índice de massa corporal de 30 na semana 48, disse Chakravarthy.
(Reportagem de Maggie Fick em Londres; edição de Bill Berkrot)
