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Em 6 de abril, o analista do JPMorgan, Chris Schott, elevou a recomendação de preço da empresa para a Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) de US$ 125 para US$ 135. Reiterou uma classificação de excesso de peso, no relatório de lucros de 30 de abril. A empresa não espera grandes surpresas neste trimestre. O foco, na sua opinião, continua a ser o pipeline da Merck. Também continua a ver uma configuração favorável de risco e retorno para as ações, especialmente com leituras de dados importantes esperadas em 2026 e 2027.
Em 2 de abril, a Merck informou que o KEYTRUDA, usado com paclitaxel, com ou sem bevacizumabe, foi aprovado na União Europeia. O tratamento é para adultos com ovário epitelial resistente à platina, trompa de Falópio ou carcinoma peritoneal primário cujos tumores expressam PD-L1 com uma Pontuação Positiva Combinada (CPS) ≥1 e que receberam uma ou duas terapias sistêmicas anteriores.
A aprovação também inclui KEYTRUDA SC, conhecido como KEYTRUDA QLEXTM (pembrolizumabe e berahialuronidase alfa-pmph) nos EUA. A Merck disse que isto torna o regime a primeira e única opção baseada no inibidor PD-1 para pacientes elegíveis com cancro do ovário resistente à platina na UE. A decisão permite que o tratamento seja comercializado em todos os 27 estados membros da UE, bem como na Islândia, no Liechtenstein e na Noruega. O momento da disponibilidade em cada país dependerá dos processos de reembolso locais.
(NYSE:MRK) é uma empresa global de saúde focada em medicamentos prescritos, incluindo produtos biológicos, vacinas e produtos de saúde animal. Seu segmento Farmacêutico abrange medicamentos e vacinas para a saúde humana.
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