Percheron Therapeutics Ltd (ASX:PER, OTC:PERCF) na semana passada descreveu o progresso em seu principal ativo oncológico HMBD-002, posicionando o programa de imunoterapia para passar para os testes clínicos de Fase II após a conclusão dos estudos de Fase I.
O CEO, Dr. James Garner, disse que a empresa passou por uma redefinição significativa, tanto em termos de sua base de ativos quanto de estrutura interna, descrevendo o HMBD-002 como uma oportunidade completamente nova para a Percheron Therapeutics Ltd.
Destaques da entrevista
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A Percheron Therapeutics Ltd se reposicionou em torno de seu principal ativo oncológico, HMBD-002
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HMBD-002 é uma imunoterapia projetada para ativar o sistema imunológico em vez de envenenar tumores
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A droga concluiu com sucesso os testes de Fase I em humanos
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Os testes clínicos de Fase II são o próximo marco importante e são de grande interesse para os investidores
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HMBD-002 tem como alvo o VISTA, um alvo imunológico difícil com competição limitada
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A empresa acredita que é líder global em terapias direcionadas ao VISTA
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Os dados da Fase I mostraram que o medicamento é excepcionalmente seguro
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O estudo de Fase II foi concebido modularmente para corresponder ao financiamento disponível
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Dinheiro de US$ 4,5 milhões fornece financiamento durante a maior parte de 2026
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A administração vê a empresa como fundamentalmente redefinida com novas pessoas e infraestrutura
Proativo: Bem-vindo aos Investidores Proativos. Sou seu anfitrião, Kerry Stevenson. Hoje estou acompanhado pelo Dr. James Garner, CEO da Percheron Therapeutics Ltd. Estamos falando de biotecnologia, avanços no câncer e ensaios clínicos. A Percheron é uma empresa de pequena capitalização com um passado desafiador, mas agora tem uma nova oportunidade. Qual é esse novo medicamento que você acredita que pode dar um novo começo à empresa?
Dr James Garner: Obrigado, Kerry. É ótimo estar aqui. Nos últimos seis a oito meses, introduzimos um novo medicamento chamado HMBD-002, que é um medicamento contra o cancro. Há algumas coisas que nos atraíram. Primeiro, é um medicamento de imunoterapia ou imuno-oncologia. Em vez de envenenar o tumor, o objectivo é virar o sistema imunitário do corpo contra o cancro. Em segundo lugar, o medicamento já concluiu os testes de Fase I em humanos, o que significa que agora estamos concentrados em passar para a Fase II. É aí que as coisas ficam realmente interessantes para os investidores.
Proativo: Alguns acionistas ainda podem estar cautelosos, dado o que aconteceu anteriormente, quando um medicamento falhou. O que você diria a eles sobre este novo programa?
Dr James Garner: A coisa mais importante a dizer é que se trata de uma droga completamente diferente. Não tem relação científica com o ativo anterior, vem de uma fonte diferente, funciona de maneira diferente e tem como alvo uma doença diferente. Financeiramente, os dois programas não têm nenhuma correlação. A própria empresa também mudou significativamente. Muitas pessoas são novas e grande parte da infraestrutura da empresa é nova. Em muitos aspectos, a Percheron Therapeutics Ltd deve ser vista quase como um novo negócio.
